Família de criança com atrofia muscular tenta conseguir R$ 12 milhões para importar remédio
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- Criado em Quarta, 30 Setembro 2020 11:46
- Publicado em Quarta, 30 Setembro 2020 11:46
- Escrito por Marcelo Barbosa JP
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A família de um bebê de um ano e sete meses, que nasceu com a Atrofia Muscular Espinhal (Ame), e mora em Vitória da Conquista, no sudoeste da Bahia, criou uma vaquinha virtual para arrecadar cerca de R$ 12 milhões. A quantia, segundo a família, é para a compra do medicamento indicado pelos médicos para ajudar no problema da criança.
O remédio que a família de Victor precisa foi criado para levar uma cópia saudável do gene, passando assim a produzir a proteína necessária para ganho de força muscular.
Até o momento a vaquinha virtual tinha arrecadado R$ 34.581,25.
"A gente precisa dos R$ 12 milhões. Mas estamos entrando com processo judicial também para vê se o governo custeia uma parte ou todo. A gente não sabe como vai ser", completou.
Há pouco mais de um ano, a família começou a notar que a criança tinha problemas com o deslocamento.
Primeiro, eles recorreram a um pediatra. Depois, buscaram ajuda de um neuropediatra, quando a criança passou por exames. O resultado, na época, foi um pré-diagnóstico para Atrofia Muscular Espinhal (Ame).
Segundo o neurologista Philip Glass, a atrofia é uma doença que causa a morte progressiva dos neurônios que fazem a comunicação com o músculo.
O pai de Victor disse que, caso ele não tenha acesso ao medicamento até a criança completar 2 anos, o filho pode ter algumas complicações.
G1 Bahia.
